CĂRBUNE ACTIVAT
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Cărbune activat
DCI-ul substanţei active
Carbo activatus
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţă activă: cărbune activat 250 mg;
excipienţi: stearat de magneziu, amidon de cartofi.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate, cu aspec
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cărbunele activat se administrează intern, cu o 1 oră înainte de mese şi de administrarea altor remedii medicamentoase.
Doza pentru adulţi constituie în medie 0,2-0,3 g/10 kg greutate corporală (în medie, 6-8 comprimate) timp de 24 ore, divizate în 3-4 prize.
La copii preparatul se indică în doza de 0,05 g/kg de 3 ori pe zi, doza maximă la o priză – până la 0,2 g/kg.
Durata tratamentului în maladii acute – 3-5 zile, în alergii şi maladii cronice – până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului.
În intoxicaţii acute se administrează 5-6 comprimate într-o priză. Se poate repeta doza la intervale de 15 min, după care se aplică tratamentul indicat de personalul specializat.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastrointestinale: constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale (revine la normal la întreruperea administrării preparatului).
Tulburări metabolice şi de nutriţie: la administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitaminică, hormonală, lipidică, proteică.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală..
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Cărbunele activat are capacitatea de adsorbţie neglijabilă faţă de unele substanţe, ceea ce face inutilă administrarea lui în cazul ingerării de acizi, baze, preparate cu fier, cianuri, petrol şi derivaţi ai acestuia, precum şi în cazul intoxicaţiilor provocate prin inhalare de vapori şi gaze nocive.
Administrarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare:
Poate fi administrat în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare, sub supravegherea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Cărbunele activat scade eficacitatea preparatelor administrate intern concomitent.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 250 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 10 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A TEXTULUI
Ianuarie 2014
DEȚINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
„CARBOLEMED” SRL,
str. Cetatea Albă, 176,
mun. Chişinău,
Republica Moldova
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
„CARBOLEMED” SRL,
str. Cetatea Albă, 176,
mun. Chişinău,
Republica Moldova
La apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a
Agenţiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88-43-38)