CARBUNE ACTIVAT
comprimate
DENUMIREA COMERCIALA
Carbune activat
DCI-ul substantei active
Carbo activatus
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substanta activa: carbune activat 250 mg; excipienti: stearat de magneziu, amidon de cartofi.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare neagra, plate, cu aspect uniform, structura compacta si omogena.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Adsorbante intestinale.
Preparate pe baza de carbune activat, A07BA01.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice
Preparatul manifesta actiune adsorbanta si antitoxica nespecifica. În tractul gastrointestinal preparatul leaga si elimina din organism substantele toxice endogene si exogene de diversa etiologie, inclusiv bacteriile si toxinele bacteriene, alergenii alimentari, medicamentele, substantele toxice, alcaloizii, sarurile metalelor grele, gazele.
Proprietati farmacocinetice
Preparatul nu se absoarbe din tractul digestiv, se elimina cu masele fecale.
INDICATII TERAPEUTICE
Intoxicatii endogene si exogene de diversa etiologie.
Tratamentul complex al toxicoinfectiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei.
Intoxicatii cu medicamente (psihotrope, hipnotice, opioide), alcaloizi, saruri ale metalelor grele si alte substante toxice.
Maladii ale tractului gastrointestinal, însotite de dispepsie, ingestie, meteorism, flatulenta, diaree.
Alergie alimentara si medicamentoasa. Hiperbilirubinemie (hepatita virala si alte hepatite) si hiperazotemie (insuficienta renala). Hiperlipidemie, hipercolesterolemie. Înainte de investigatii radiologice si ecografice pentru micsorarea formarii gazelor în intestin. Indicat în cure de slabire la persoanele sanatoase.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Carbunele activat se administreaza intern, cu o 1 ora înainte de mese si de administrarea altor remedii medicamentoase. Doza pentru adulti constituie în medie 0,2-0,3 g/10 kg greutate corporala (în medie, 6-8 comprimate) timp de 24 ore, divizate în 3-4 prize.
La copii preparatul se indica în doza de 0,05 g/kg de 3 ori pe zi, doza maxima la o priza – pâna la 0,2 g/kg.
Durata tratamentului în maladii acute – 3-5 zile, în alergii si maladii cronice – pâna la 14 zile.
Tratamentul poate fi repetat peste 2 saptamâni la recomandarea medicului. În intoxicatii acute se administreaza 5-6 comprimate într-o priza. Se poate repeta doza la intervale de 15 min, dupa care se aplica tratamentul indicat de personalul specializat.
REACTII ADVERSE
Tulburari gastrointestinale: constipatie, colorarea în negru a maselor fecale (revine la normal la întreruperea administrarii preparatului).
Tulburari metabolice si de nutritie: la administrarea îndelungata pot aparea simptome de insuficienta vitaminica, hormonala, lipidica, proteica.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colita ulceroasa nespecifica, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinala..
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Carbunele activat are capacitatea de adsorbtie neglijabila fata de unele substante, ceea ce face inutila administrarea lui în cazul ingerarii de acizi, baze, preparate cu fier, cianuri, petrol si derivati ai acestuia, precum si în cazul intoxicatiilor provocate prin inhalare de vapori si gaze nocive.
Administrarea în timpul sarcinii si în perioada de alaptare: Poate fi administrat în timpul sarcinii sau în perioada de alaptare, sub supravegherea medicului. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje Preparatul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Carbunele activat scade eficacitatea preparatelor administrate intern concomitent.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 250 mg.
Câte 10 comprimate în blister.
Câte 10 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fara prescriptie medicala.
DATA ULTIMEI VERIFICARI A TEXTULUI
Ianuarie 2014
DEȚINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
„CARBOLEMED” SRL,
str. Cetatea Alba, 176,
mun. Chisinau,
Republica Moldova
NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI
„CARBOLEMED” SRL,
str. Cetatea Alba, 176,
mun. Chisinau,
Republica Moldova
La aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88-43-38)