Catina 500mg sup.

Catina supp. N10 (Nijfarm)
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 supozitor conţine:
• cătină ulei - 500 mg
• gliceride semisintetice – până la 2 g

DESCRIEREA PREPARATULUI
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare de la galben-deschis până la oranj-închis cu miros caracteristic. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîlnie.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Uleiul de cătina - un amestec de carotină, carotinoizi, tocoferoli, compuşi ai clorofilei, gliceride ale acizilor oleinic, lenoleic, palmitinic şi stearinic. Complexul de substanţe biologic active stimulează procesele reparative în cazul afectării mucoasei rectului de diversă geneză. Vitamina A măreşte numărul mitozelor în celulele epiteliale şi preîntâmpină acumularea excesivă de keratohialină în ele. Retinolul şi metaboliţii săi stimulează epitelizarea şi previne keratinizarea excesivă a epiteliului. Vitamina A este un component esenţial al celulelor epiteliale, favorizează sinteza ARN şi mucopolizaharidelor sulfatate, care joacă un rol important în permeabilitatea membranelor celulare.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Hemoroizi, fisuri anale, ulcere rectale, proctite, proctosigmoidite nespecifice, după intervenţii reconstructive pe intestinul gros, afecţiuni actinice ale mucoasei segmentului inferior a intestinului gros.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intrarectal, adulţilor câte un supozitor de 1-2 ori/zi, dimineaţa şi seara. Durata medie a curei de tratament constituie 10-15 zile.

REACŢII ADVERSE
Reacţii locale: senzaţie de arsură, reacţii alergice, dureri la administrarea îndelungată.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.

SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Persoanelor cu sensibilitate sporită şi predispunere la reacţii alergice se administrează cu atenţie deosebită.
Sarcina şi perioada de alăptare
Se administrează în perioada de sarcină şi alăptare fară restricţii.
Influienţa asupra capacităţii de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje.
Nu influienţează capacitatea de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt descrise.

PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 5 supozitoare în blister din folie PVC/ PE.
Câte 2 blistere însoţite de instrucţiunea pentru administrare în cutiа pliantă din carton.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25˚C.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. Nu se administrează după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.