Clotrimazol 1% crema 20g

Clotrimazol crema 1% 20g (GSK)
Compozitia preparatului: 1 g crema contine:
Substanta activa: clotrimazol 10 mg.
Substante auxiliare: tefose 63, labrafil M 2130 CS, MOD, izostearil izostearat, acid benzoic, glicerol, apa purificata.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Antimicotic si antibacterian pentru uz topic cu un spectru larg de activitate, derivat de imidazol. Mecanismul de actiune consta in inhibarea sintezei erosterolului membranei celulare, ca rezultat are loc dereglarea permeabilitatii acesteia si liza ulteriora a celulei fungice. Actioneaza asupra dermatofitilor, levurilor si mucegaiurilor, agentilor patogeni ai pitiriazisului versicolor (Pityriasis versicolor) si eritrasmei. Poseda activitate antimicrobiana fata de bacteriile gram-pozitive (Streptococcus spp., Stafilococcus spp.) si cele gram-negative (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum. 


INDICATII TERAPEUTICE
- afectiuni micotice ale pielii si mucoaselor cauzate de dermatofiti, levuri si mucegaiuri, alte microorganisme sensibile la clotrimazol-
- pitiriazis versicolor-
- eritrasma- 
- micoze complicate cu infectii secundare (piodermie).


DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza extern. Crema se aplica in strat subtire pe suprafata afectata a pielii, prelabil spalata si uscata, de 2-3 ori pe zi. 
Durata tratamentului se stabileste individual in dependenta de gravitatea si localizarea afectiunii. Pentru obtinerea eradicarii complete a bolii nu se recomanda sistarea tratamentului cu Clotrimazol crema imediat dupa disparitia simptomelor inflamatiei sau acuzelor bolii. 
Durata curei de tratament este in mediu 4 saptamini- in pitiriazis versicolor – 1-3 saptamini- eritrasma – 2-4 saptamini- in afectiuni micotice ale pielii picoarelor tratamentul se va prelungi pentru 14 zile dupa disparitia simptomelor bolii.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul Clotrimazol crema cu mucoasa ochior. 
In cazul ineficientei clinice dupa o perioda de 4 saptamini de tratament se recomanda efectuarea unor investigatii microbiologice cu scopul confirmarii diagnosticului si excluderea altei etiologii a bolii.
La aparitia reactiilor de hipersensibilitate sau iritatiilor se va sista utilizarea preparatului si se va alege un alt tratament.
Perioada de sarcina si alaptare 
Studiile clinice si experimentale nu au demonstrat o actiune negativa asupra femeilor sau fatului (copilului) la utilizarea Clotrimazol crema in timpul sarcinii si perioada de alaptare. Oportunitatea administrarii Clotrimazol crema se va stabili de catre medic.
Este contraindicata aplicarea preparatului pe pielea glandei mamare pe perioada alaptarii.
Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase
Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase. 

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Este posibila diminuarea efectului antimicotic al Clotrimazol crema la utilizarea concomitenta cu antibiotice polienice (amfotericina B, nistatina).
-----------------------------------
Prezentare ambalaj:Crema 1%, cate 20 g in tuburi de aluminiu.
Conditii de Pastrare:A se pastra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Termen de valabilitate: 3 ani. A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.