Clotrimazol 100mg ovule

Clotrimazol 100 mg ovule
Clotrimazol 500 mg ovule

Clotrimazol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să
- sângerări vaginale neregulate;
- sângerări vaginale anormale sau secreţii sanguinolente;
- ulceraţii, vezicule sau senzaţie de arsură la nivelul vaginului sau vulvei;
- dureri la nivelul abdomenului inferior, dureri sau dificultăţi la urinare;
- orice reacţii adverse cum sunt pete roşii pe piele (eritem), iritaţie sau umflături, asociate cu tratamentul cu clotrimazol;
- febră sau tremurici;
- greaţă sau vărsături;
- diaree;
- secreţii vaginale abundente, cu miros neplăcut.

Este posibil ca tratamentul cu Clotrimazol să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigură că aveţi o infecţie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Clotrimazol.

Copii şi adolescenţi
Clotrimazol nu este recomandat pentru administrare la copii cu vârsta mai mică de 16 ani.

Clotrimazol împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Clotrimazol poate afecta integritatea produselor din latex (de exemplu prezervative, diafragme) şi poate reduce siguranţa lor în caz de utilizare concomitentă. Eficacitatea spermicidelor vaginale poate fi, de asemenea, diminuată.
Utilizaţi alte măsuri contraceptive pe durata tratamentului şi încă 5 zile după întreruperea acestuia.

Informați medicul dumneavoastră dacă luați tacrolimus sau sirolimus (utilizate pentru a controla răspunsul imun al organismului după un transplant de organ).

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Clotrimazol poate fi utilizat în timpul sarcinii numai în cazul în care medicul dumneavoastră consideră că beneficiile tratamentului pentru mamă sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu clotrimazol.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Clotrimazol ovule nu are nici o influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Clotrimazol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Clotrimazol ovule se administrează pe cale vaginală. Ovulul se întroduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având picioarele depărtate și ușor îndoite.

Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani

Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.

Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă simptomele persistă pentru mai mult de 7 zile, luați legătura cu un medic, pentru a confirma cauza infecției.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, puteţi utiliza concomitent o cremă cu clotrimazol.

Nu utilizaţi ovule Clorimazol în timpul perioadei menstruale.

A nu se utiliza tampoane, discuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.

Dacă utilizaţi mai mult Clotrimazol decât trebuie
Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj, după administrare vaginală.
În caz de ingestie accidentală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clotrimazol
Dacă aţi uitat să administraţi o doză, aplicaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă a mai rămas mai puţin de jumătate din timpul obişnuit între cele două doze, nu utilizaţi doza uitată, ci reveniţi la orarul obişnuit de administrare.

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Clotrimazol
Continuaţi să luaţi Clotrimazol până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe:
-reacţii alergice: pierderea bruscă a cunoștinței datorită întreruperii activității inimii, însoțită de întreruperea respirației (sincopă), scăderea tensiunii arteriale, dificultăți în respirație (dispnee), urticarie.

În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe opriţi utilizarea de Clotrimazol şi adresaţivă IMEDIAT medicului dumneavoastră.
2) Alte reacții adverse care pot să apară:
- descuamare la nivel genital, mâncărime, erupţii cutanate, acumulare de lichid sub piele (edem), eritem, disconfort, senzaţie de arsură, iritaţie, dureri abdominale sau pelviene, sângerare vaginală.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Clotrimazol
A se păstra la temperaturi sub 25˚C. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Clotrimazol după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Clotrimazol
- Substanţa activă este clotrimazol. 1 ovul conţine clotrimazol 100 mg sau 500 mg.
- Celelalte componente sunt: gliceride solide de semisinteză.

Cum arată Clotrimazol şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de ovule de formă cilindro-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
Clotrimazol 100 mg ovule este disponibil în cutii de carton cu 1 blister a câte 6 ovule însoţit de prospect.
Clotrimazol 500 mg ovule este disponibil în cutii de carton cu 1 blister a câte 1 ovul în ambalaj secundar din carton însoţit de prospect.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
FARMAPRIM, Republica Moldova
str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829
telefon (+373 22) 28-18-45
fax (+373 22) 28-18-46
e-mail: farmnadzor@farmaprim.md

Fabricantul
FARMAPRIM, Republica Moldova
str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2017
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/