Distreptaza sup.15000 UI+1250 UI

DISTREPTAZA 15 000 UI/1250 UI supozitoare

Streptokinaza/Streptodornaza

Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

În acest prospect gasiti:
1. Ce este Distreptaza si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa luati Distreptaza
3. Cum sa luati Distreptaza
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Distreptaza
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE DISTREPTAZA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Distreptaza este un preparat în forma de supozitoare, contine substante active streptokinaza si streptodornaza.
Distreptaza dizolva cheagurile de sânge, de asemenea componențe morfologice ale puroiului, determinând ameliorarea patrunderii în focarul de inflamație a antibioticelor, remediilor chimioterapice și anticorpi.

Preparatul se administreaza pentru tratamentul starilor patologice așa cum sunt:
- anexite cronice,
- leziuni infiltrative postoperatorii,
- endometrite,
- hemoroizi cu evolutie acuta sau cronica,
- abcese si fisuri perirectale cu infiltrate inflamatoare extinse,
- chisturi pilonidale purulente (chisturi pilonidale în partea osului coccis (coccisul), care se afla la nivelul coloanei vertebrale inferioare, sub osul sacral ).

2. ÎNAINTE SA LUATI DISTREPTAZA
Nu luati Distreptaza
- daca sunteți hipersensibili la substanțe active sau la oricare dintre excipienti (enumerați în pct.6), diateza hemoragica, plagi, care sunt acoperite cu o crusta proaspata sau cusuturi chirurgicale la nivelul administrarii medicamentului.

Aveti grija deosebita când utilizati Distreptaza
Preparatul nu trebuie sa intre în contact cu plagile recente, care sunt acoperite cu o crusta proaspata sau cusuturile recente ale plagii, deoarece poate duce la dehiscenta cusuturii si la hemoragie secundara din plaga.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv despre medicamente care planificați sa administrați.
Nu trebuie de administrat medicamentul concomitent cu anticoagulante, deoarece pot provoca hemoragii locale.

Sarcina si alaptarea
Preparatul nu trebuie de administrat în sarcina si perioada de alaptare.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

3. CUM SA LUATI DISTREPTAZA
Medicamentul dat trebuie de administrat conform prescrierii medicului.
În caz de dubii consulta?i medicul.
Înainte de administrare se înlatura ambalajul de contur al supozitorului si se introduce profund în rect.

Doza depinde de tipul si intensitatea procesului inflamator.
În cazuri severe:
- câte 1 supozitor de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile
- câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul urmatoarelor 3 zile;
- câte 1 supozitor o data pe zi pe parcursul urmatoarelor 3 zile
În cazuri usoare:
- câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile;
- câte 1 supozitor o data pe zi pe parcursul urmatoarelor 4 zile sau
- câte 1 supozitor de 2 ori pe zi parcursul a 2 zile.
În medie la o cura de tratament se utilizeaza 8-18 supozitoare.
Durata medie a tratamentului constituie 7-10 zile.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, medicamentul dat poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Uneori sunt posibile reactii alergice, febra, tendinta la sângerare.
În cazul aparitiei oricaror reactiilor adverse, inclusiv toate reac?iile posibile, care nu sunt enumerate în prospectul dat, consultati obligator medicul sau farmacistul.

Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul  sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA DISTREPTAZA
A se pastra la temperatura 2-8 °C (în frigider).
A nu se congela.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.

Nu utilizati medicamentul dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Distreptaza
- Substanțe active sunt: streptokinaza și streptodornaza
- Excipienți sunt: ulei de parafina, vitepsol HI5.

Cum arata Distreptaza si continutul ambalajului
Cum arata Distreptaza
Supozitoare sub forma de conus sau «de torpila», de culoare crem-albuie, cu un vârf ascuțit.

Conținutul ambalajului
1 blister câte 6 supozitoare
2 blistere câte 5 supozitoare
Blister din PVC/PE în cutia de carton.

Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul
„BIOMED-LUBLIN" Wytwornia Surowic i Szczepionek Spolka Akcyjna, Polonia 20-029 Lublin, str. Uniwersytecka 10.
Tel.: 81 533 82 21
Fax.: 81 533 80 60
e-mail biomed@biomed.lublin.pl

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2015.