Găsește cei mai buni specialiști pentru orice sarcină

Fluzamed 150mg caps.

Fluzamed 150mg caps. - poza produsului
Aspectul produsului poate diferi de imaginea de pe site.
Producător:
World Medicine

Descriere

 

Fluzamed 150 mg capsule Fluconazolum

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

 

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed

  3. Cum să luaţi Fluzamed

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Fluzamed

  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

1. Ce este Fluzamed şi pentru ce se utilizează

Fluzamed aparţine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanţa activă este fluconazolul. Fluzamed capsule este utilizat la adulţi pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită Candida.

 

Adulţi

Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:

  • Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;

  • Coccidiomicoză – o afecţiune a sistemului bronhopulmonar;

  • Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;

  • Candidoza musoaselor – infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei dentare;

  • Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului;

  • Infecţii fungice ale pielii, de exemplu, “piciorul de atlet”, dermatofiţiile, micozele unghiilor.

 

Tratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:

  • prevenirea reapariţiei meningitei criptococice;

  • prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor;

  • scăderea incidenţei candidozei vaginale;

  • prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar).

 

Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)

Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:

  • Candidoza musoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului;

  • Infecţiile produse de Candida şi localizate în sânge, organe interne (inimă, plămâni) sau căile urinare;

  • Meningita criptococică – infecţie fungică la nivelul creierului;

 

Tratamentul cu Fluzamed vă poate fi recomandat şi pentru:

  • prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar);

  • prevenirea reapariţiei meningitei criptococice.

 

 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fluzamed Nu luaţi Fluzamed

  • dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratarea infecţiilor cu fungi sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6. Simptomele pot fi senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi de respiraţie.

  • dacă luaţi astemizol sau terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor);

  • dacă luaţi cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului);

  • dacă luaţi pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale);

  • dacă luaţi chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac);

  • dacă luaţi eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor);

  • dacă luaţi amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”).

 

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Fluzamed adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

  • dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi;

  • dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac;

  • dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;

  • dacă apar reacţii cutanate severe (senzaţie de mâncărime, înroşire a pielii) sau dificultăţi de respiraţie;

  • dacă vă apar semne de “insuficienţă corticosuprarenaliană” (oboseală cronică sau de lungă durată, slabiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţi hormoni steroidieni cum este cortizol.

 

Fluzamed împreună cu alte medicamente

Informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice pentru tratamentul alergiilor), cisapridă (un medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului), pimozidă (un medicament folosit pentru afecţiuni mintale), chinidină (un medicament folosit pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Fluzamed (vezi punctul “Nu luaţi Fluzamed”).

 

Unele medicamente pot interacţiona cu Fluzamed Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor);

  • alfentanil, fentanil (utilizate pentru anestezie);

  • amitriptilină, nortriptilină (utilizate pentru tratarea depresiei);

  • amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice);

  • medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină sau alte medicamente asemănătoare);

  • benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru a vă ajuta să dormiţi sau pentru a vă linişti

  • carbamazepină, fenitoină (folosite în tratamentul epilepsiei)

  • nifedipină, isradipină, amlodipină, felodipină şi losartan (pentru tratarea hipertensiunii arteriale – presiune mare a sângelui)

  • ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea acestuia)

  • ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru tratamentul cancerului)

  • halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)

  • statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente asemănătoare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol

  • metadonă (utilizată în durere)

  • celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS))

  • contraceptive orale

  • prednison (medicament steroidian)

  • zidovudină, cunoscut şi sub denumirea de AZT; saquinavir (utilizat în infecţia cu HIV)

  • medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, precum clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă

  • teofilină (folosită în tratamentul astmului bronşic)

  • vitamina A (supliment alimentar)

  • ivacaftor (utilizat în tratamentul fibrozei chistice)

  • amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii “aritmii”)

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

 

Fluzamed împreună cu alimente şi băuturi

Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi Fluzamed dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-a recomandat să luaţi.

Puteţi continua să alăptaţi după ce aţi luat o singură doză de Fluzamed, de până la 200 mg. Nu trebuie să alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Fluzamed.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apărea ocazional ameţeli sau convulsii.

 

Fluzamed conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Fluzamed conţine carmoizină (E 122) și poate provoca reacţii alergice.

 

 

3. Cum să luaţi Fluzamed.

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 

Înghiţiţi capsula întreagă, împreună cu un pahar cu apă. Se recomandă să luaţi capsulele în acelaşi moment în fiecare zi.

 

Dozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţie sunt prezentate mai jos:

Afecţiune

Doză

Tratamentul meningitei criptococice

400 mg în prima zi, apoi 200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 6 până la 8 săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.

Prevenirea recidivei meningitei criptococice

200 mg o dată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.

Tratamentul coccidiomicozelor

200 până la 400 mg o dată pe zi timp de 11 până la 24 de luni sau mai mult dacă este necesar. Există cazuri în care dozele pot fi crescute până la 800 mg.

Infecţii fungice interne produse de Candida

800 mg în prima zi, apoi 400 mg odată pe zi până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.

Tratamentul infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare

200 mg până la 400 mg în prima zi apoi 100 mg până la 200 mg până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.

Tratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infecţiei

50 până la 400 mg o dată pe zi timp de 7 până la 30 de zile, până când vi se recomandă întreruperea tratamentului.

Oprirea infecţiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului

100 mg până la 400 mg o dată pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe săptămână cât timp există risc de infectare

Tratamentul candidozei genitale

150 mg ca doză unică

Reducerea reapariţiei candidozei genitale

150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze

(ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămână cât timp există risc de infectare.

Tratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor

În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg o dată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, o doză unică de 300 mg până la 400 mg sau 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 până la 4 săptămâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi până la 6 săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit până când unghia infectată este înlocuită).

Prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă

sistemul imun este deficitar)

200 până la 400 mg o dată pe zi cât timp există risc de infectare.

 

Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani

Respectaţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fie pentru copil).

 

Copii cu vârsta mai mică de 11 ani

Doza maximă recomandată copiilor este de 400 mg o dată pe zi.

 

Doza va fi recomandată funcţie de greutatea copilului în kg:

Afecţiune

Doză zilnică

Candidoza mucoaselor şi infecţii la nivelul gâtului produse de Candida – doza şi durata tratamentului depind de severitatea şi

3 mg/kg corp (se pot administra 6 mg/kg corp în prima zi)

localizarea infecţiei

 

Meningita criptococică sau infecţii fungice interne produse de Candida

6 mg până la 12 mg/kg corp

Prevenirea infecţiei produse de Candida la copii (dacă sistemul imun este deficitar)

3 mg până la 12 mg/kg corp

 

Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâni Administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâni:

Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fecare 48 de ore. Administrarea la copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâni:

Se recomandă dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.

 

Vârstnici

Dacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult.

 

Pacienţi cu probleme renale

Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, în funcţie de starea rinichilor.

 

Dacă luaţi mai mult Fluzamed decât trebuie

Dacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. În acest caz, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. În cazul unui posibil supradozaj, puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar, lavaj gastric).

 

Dacă uitaţi să luaţi Fluzamed.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

 

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

  • respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept; umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;

  • mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţită de mâncărime; erupţii cutanate;

  • reacţii cutanate severe, cum sunt erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii).

 

Fluzamed vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ:

  • oboseală;

  • pierderea poftei de mâncare;

  • vărsături;

  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter).

 

Fluzamed vă poate afecta glandele suprarenale şi nivelele de hormoni steroidieni produşi. Semnele problemelor glandelor suprarenale includ:

  • oboseală;

  • slăbiciune a muşchilor;

  • pierderea poftei de mâncare;

  • scădere în greutate; dureri abdominal.

Dacă manifestaţi una dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

 

Alte reacţii adverse:

În plus, dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • dureri de cap;

  • disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături; creşterea valorilor la testele sanguine hepatice;

  • erupţii trecătoare pe piele.

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

  • scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şi slăbiciune sau dificultăţi în respiraţie;

  • scăderea poftei de mâncare;

  • dificultate de a dormi, somnolenţă; convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală, modificări în perceperea gustului;

  • constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată;

  • dureri musculare;

  • afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter); papule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă;

  • oboseală, stare generală de rău, febră.

 

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea din sânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării;

  • modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scăderea numărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge;

  • modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi); scăderea concentraţiei potasiului din sânge;

  • tremurături;

  • modificări ale electrocardiogramei (EKG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii; insuficienţă hepatică;

  • reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi exfolierea pielii, reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei;

  • cădere a părului.

 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

 

 

5. Cum se păstrează Fluzamed

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25oC.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

 

Nu utilizaţi acest medicament data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluzamed

- Substanţa activă este fluconazolul. Fiecare capsulă conţine fluconazol 150 mg. - Celelalte componente sunt:

Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.

Compoziţia capsulei: gelatină, dioxid de titan ( E 171), carmoizină (E 122), albastru strălucitor ( E 133).

 

 

7. Cum arată Fluzamed şi conţinutul ambalajului

Fluzamed prezintă capsule gelatinoase tari cu corp opac de culoare albă şi capac opac albastruînchis, conținând pulbere de culoare albă sau aproape albă. Mărimea capsulei este nr. 1.

 

Ambalaj

Câte 1 capsulă în blister din PVC/Al.

Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.

 

 

8. Detinătorul certificatului de înregistrare si fabricantul:

 

Detinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LIMITED, Marea Britanie

Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU

Fabricantul E.I.P.I.Co, Egipt

Tenth Of Ramadan City,

First Industrial Area B1, P.O. Box: 149 Tenth

 

Acest prospect a fost aprobat in iunie 2016.

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

 

 

 

Ne asigurăm în permanență de acuratețea informațiilor prezentate. În situația actualizării fără înștiințarea noastră în prealabil, acestea pot să difere. Vă recomandăm să consultați ambalajul produsului înainte de utilizare.