Furasol 100mg pulb./sol. cutan

FURASOL
pulbere pentru soluţie pentru uz extern

DENUMIREA COMERCIALĂ
Furasol

DCI-ul substanţei active
Furazidinum

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 plic conţine:
substanţe active: furagină (furazidină) solubilă – 100,0 mg ceea ce corespunde 87,4 mg de furagină;
substanţe auxiliare: clorură de sodiu – 900,0 mg.

DESCRIEREA PREPARATULUI
Pulbere de culoare oranj-cafenie.

FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie pentru uz extern.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antibacterian, D06BX.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Furasol este un preparat antibacterian, derivat de nitrofuran. Este activ faţă de coci gram-pozitivi (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), bacili gram-negative (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.). De asemenea este
eficient faţă de Proteus mirabilis şi Proteus morganii. Sunt rezistenţi Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., majoritatea tulpinilor de Proteus spp., Serratia spp. Mecanismul de acţiune constă în inhibarea sintezei
acizilor nucleotidici ai microorganismelor. În dependenţă de concentraţie manifestă acţiune bacteriocidă sau bacteriostatică.
Pentru majoritatea bacteriilor concentraţia bacteriostatică constitue 10-20 µg/ml.

Concentraţia bactericidă este mai mare aproximativ de 2 ori. Sub influenţa nitrofuranilor în microorganisme are loc inhibiţia actiivtăţii lanţului respirator şi a ciclului acizilor tricarbonici (ciclul Krebs), de asemenea şi inhibiţia altor procese
biochimice, care favorizează distrugerea învelişului sau membranei citoplasmatice a lor.

Nitrofuranii cresc titrul complementului şi favorizează fagocitoza limfocitară a microorganismelor. Furagina solubilă este eficientă în terapia infecţiilor purulente externe. Utilizarea cutanată sau pe mucoase nu provoacă iritabilitate sau senzaţii
dureroase.

Proprietăţile farmacocinetice
Absorbţia furaginei solubile după aplicare externă este nesemnificativă.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru uz extern în tratamentul complex al afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale cavităţii bucale, orofaringiene, plăgilor infectate.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Soluţia se prepară nemijlocit înainte de utilizare.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar (200 ml) de apă fierbinte şi soluţia caldă se utilizează pentru gargarisme ale cavităţii bucale şi orofaringiene de 2-3 ori pe zi.
Soluţia de asemenea se utilizează pentru lavajul plăgilor. După prelucrarea chirurgicală soluţia se aplică nemijlocit pe suprafaţa plăgii, după care se aplică un bandaj din tifon steril, sau pe pansament şi apoi pe plagă. Se aplică pe suprafaţa
lezată de 2-3 ori pe zi.

REACŢII ADVERSE
Ca şi alte remedii medicamentoase, Furasol poate provoca reacţii adverse, care nu se manifestă la toţi pacienţi.
În unele cazuri sunt posibile reacţii alergice. În acest caz este necesar de întrerupt administrarea preparatului. Se indică preparate antihistatminice, clorură de calciu, vitaminele grupei B.

CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la furagină solubilă sau la alte remedii din grupa nitrofuranilor.
- Dermatită alergică.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Copii cu vârsta până la 4 ani (copilul încă nu poate efectua gargarisme).

SUPRADOZAJ
Preparatul este puţin toxic. Cazuri de supradozare nu sunt descrise.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Soluţia colorează pielea în culoare galbenă.
La utilizare cu alcoolul creşte probabilitatea reacţiilor alergice cutanate.
Utilizarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare
Este contraindicată utilizarea în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.

Influenţă asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
În combinaţie cu antibiotice manifestă sinergism.

PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1000,0 mg pulbere în plicuri din laminat.
Câte 15 plicuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie
de carton.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A TEXTULUI
Noiembrie 2011.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
SA „OlainFarm”, Letonia.
str. Rupniţu 5, Olaine, LV-2114.

Însoţiţi orice reclamaţie cu numărul de serie înscris pe ambalaj!