Inoseda 500 mg comprimate

Inosină pranobex

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda

3. Cum să luaţi Inoseda

4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Inoseda.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează

Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un medicament antiviral care este utilizat pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar), deasemenea în infecțiile cu herpes.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda

NU luaţi Inoseda

• dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

• dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea și înroșirea pielii sau în jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în sânge.

Nu luați acest medicament dacă vreuna dintre cele de mai sus se aplică la dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:

- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină. Medicamentul poate provoca o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină. - dacă tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult), medicul dumneavoastră vă va indica periodic teste de sânge și va monitoriza funcția rinichilor și hepatică.

Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.

Inoseda împreună cu alte medicamente

Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu corticosteroizi, imunoglobuline, medicamente citostatice, antilimfocitare, care au un impact negativ asupra activității farmacologice a medicamentului.

Inoseda comprimate poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat.

Inoseda împreună cu alimente şi băuturi

Utilizaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a face ingestia mai uşoară, puteţi să zdrobiţi comprimatele şi să le dizolvaţi într-o mică cantitate de lichid.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luați Inoseda dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât doar la recomandarea medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Inoseda nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Inoseda

Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze: Medicamentul este destinat administrării orale. Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate, împărțită în 4-8 administrări.

Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă pentru a trata majoritatea infecțiilor virale. Durata tratamentului variază în funcție de tipul de afecțiune.

De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile după ce simptomele dispar.

Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.

Pacienţi vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid uric în sânge şi urină.

Mod de administrare

Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de timp 4-8 administrări;

dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare.

Dacă luaţi mai mult Inoseda decît trebuie

Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Inoseda

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, omiteţi doza uitată. Apoi luaţi doza următoare în mod normal. Nu

luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Inoseda

În cazul întreruperii tratamentului, efectul terapeutic așteptat nu poate fi atins sau simptomele bolii se pot exacerba. Înainte de a opri tratamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacția adversă observată în mod constant la utilizarea medicamentului este o creștere pe termen scurt a concentrației de acid uric din ser și din urină, care revin la valorile normale la câteva zile după oprirea tratamentului.

Dacă prezentați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ și posibilele reacțiile adverse nemenționate în acest prospect.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md

Raportând reacţiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Inoseda

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Inoseda

Fiecare comprimat conţine substanţa activă - inosină pranobex 500 mg.

Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă K 90, celuloză microcristalină, acid stearic, stearat de magneziu, apă purificată.

Cum arată Inoseda şi conţinutul ambalajului

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă cu inscripția „INO” pe una din fețe.

Câte 10 comprimate în blistere din PVC/PVDC-Alu. Câte 2 sau 5 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul:

Deţinătorul certificatului de înregistrare:

World Medicine Ltd, Georgia

Berbuti No. 10/Almasiani No.19-21, office No.26 (blok II), Tbilisi

Fabricantul World Medicine Ilac San.ve Tic.A.Ș., Turcia

15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad, No.50, Guneșli, Bagcilar, Istambul

Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2019

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: str. Grigore Vieru 27, or. Chișinău MD 2005, tel/fax : 022 924192 E-mail: office@marketingservice.md

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/