Lerkamen 20mg comp.film.

Compozitia, structura si ambalare Pastile, filmate de la galben pal pina la galben deschis runda,, biconvexe, cu un semn, pe de o parte, pe de o pauza - o culoare galben deschis.
1 Fila.
lercanidipina 10 mg clorhidrat de Ingrediente inactive: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidonglicolat de sodiu carboximetil (tip A), povidona K30, stearat de magneziu.
Compozitia Filmul: Opadry OY-SR-6497 (hipromeloza, oxid de fier galben de vopsea, macrogol 6000, talc, dioxid de titan) 

Grupa farmacoterapeutica:
blocante ale canalelor de calciu. antihipertensiv 

Farmacologie:
Blocker "lent" canal de calciu dihidropiridinic derivat. Inhiba calciu transmembranar curenta in miocitele cardiace si a celulelor musculare netede ale vaselor de sange. Mecanismul efectului hipotensiv, datorita unui efect relaxant direct asupra musculaturii netede vasculare, rezultind in RVS redus. Are un efect prelungit antihipertensiv. Datorita sale de mare selectivitate pentru celulele musculare netede ale vaselor efect inotrop negativ este absent.
Durata efectului terapeutic de 24 de ore Farmacocinetica Absorbtie Dupa administrarea pe cale orala in doza de 10-20 mg complet absorbite. Cmax in plasma se gaseste in 1.5-3 ore si este de 3,3 ng / mL si 7.66 ng / ml dupa administrarea de 10 mg si 20 mg, respectiv.
Distribuire Distributia din plasma la tesuturi si organe este rapida. Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 98%.
Acumulare dupa doze repetate a fost observata.
Metabolizare si excretie Eliminarea se face prin biotransformare (metabolizat de enzima CYP3A4), aproximativ 50% din doza se excreta in urina. T1 medie / 2 este de 8-10 ore 

INDICATII 

» Hipertensiune arteriala usoara si moderata esentiale Regimul de dozare Medicamentul este administrat pe cale orala, nu mai putin de 15 minute inainte de masa, de preferinta in dimineata, fara a fi mestecate, bea multa apa.
Numeste 10 mg 1 data / in functie de efectul terapeutic obtinut doza poate fi crescuta la 20 mg.
Doza terapeutica ridica treptat, daca este necesar, se creste doza la 20 mg de 2 saptamini de la inceperea tratamentului.
La pacientii virstnici este necesara ajustarea dozei.
La pacientii cu insuficienta renala sau hepatica moderata sau, de obicei, este necesara ajustarea dozei, doza initiala - 10 mg, apoi grija ar trebui sa fie luate pentru a creste doza la 20 mg / Efect secundar Sistemului cardio-vascular: efectele observate rar legate de actiunea vasodilatatoare - edeme periferice, senzatie de "mareelor" de singe la fata, palpitatii, tahicardie, dureri in piept, scaderea tensiunii arteriale, angina pectorala, infarct miocardic, astenie, oboseala, dureri de cap, ameteli.
Din sistemul digestiv: foarte rar - dispepsie, greata, varsaturi, dureri epigastrice, diaree, cresteri reversibile ale enzimelor hepatice, hiperplazie gingivala.
Altele: rar - poliurie, eruptii cutanate, somnolenta, mialgii.
Medicamentul este bine tolerat.

CONTRAINDICATII:

» Insuficienta cardiaca cronica (decompensata)
» Angina pectorala instabila
» Stenoza aortica
» in termen de 1 luna dupa infarct miocardic
» Exprimat in ficat uman
» Disfunctie renala (clearance-ul creatininei mai mic de 12 ml / min)
» Intoleranta la lactoza, galactozemie, sindrom de malabsorbtie la glucoza / galactoza
» Sarcina
» Alaptarea (alaptarea)
» Femeile aflate la virsta fertila care nu utilizeaza metode contraceptive sigure
» Pentru copii si adolescenti pana la 18 ani (eficacitatea si siguranta nu au fost stabilite)
» Hipersensibilitate la medicament
» Hipersensibilitate la derivati de dihidropiridine alte.
Precautie ar trebui sa fie utilizate la pacientii cu insuficienta renala si / sau insuficienta hepatica usoara pina la moderata, la pacientii virstnici, cu SSS (fara stimulator cardiac), boala cardiaca ischemica, insuficienta ventriculara stinga. 

Sarcina si alaptarea:
Medicamentul este contraindicat in timpul sarcinii si alaptarii (alaptarea).
Cerere de incalcari ale functiei hepatice La pacientii cu insuficienta hepatica moderata sau, de obicei, este necesara ajustarea dozei, trebuie avut grija pentru a creste doza la 20 mg / Cerere de incalcari ale functiei renale La pacientii cu insuficienta renala usoara sau moderata, in general, este necesara ajustarea dozei, trebuie avut grija pentru a creste doza la 20 mg / 

PRECAUTII:
Utilizarea la Pediatrie Datele privind utilizarea medicamentului la pacientii cu virste sub 18 ani nu sunt disponibile.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si mecanisme de gestionare a Deoarece tratamentul medicamentos Lerkamen ® poate provoca ameteli, astenie, oboseala, si, in cazuri rare, somnolenta in timpul tratamentului pacientii trebuie sa aiba grija deosebita de a conduce vehicule si sa se angajeze in alte activitati potential periculoase, care necesita o viteza mare a reactiilor psihomotorii. 

SUPRADOZAJ:
Nu exista informatii despre supradozaj.
Simptome: Se anticipeaza dezvoltarea de simptome, cum ar fi dihidropiridine supradoza si alte - vasodilatatie periferica cu hipotensiune arteriala si tahicardie reflexa, a crescut frecventa si durata de angina pectorala, infarct miocardic.
Tratament: terapie simptomatica.
Interactiuni in timpul terapiei asociere Lerkamen ® este compatibil cu beta-blocante, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie.
Utilizarea drogurilor Lerkamen ® simultan cu glicozide cardiace, ar trebui sa existe o monitorizare frecventa pentru semne de toxicitate digitalica.
Utilizarea simultana cu cimetidina nu determina modificari semnificative ale concentratiilor lercanidipina in plasma la doze mari de cimetidina poate creste biodisponibilitatea si efectul hipotensor al lercanidipina.
Precautie ar trebui sa fie utilizat cu inhibitori ai CYP3A4 (inclusiv cu ketoconazol, itraconazol, eritromicina).
Cu un medicament Lerkamen cu inductori CYP3A4 ® (inclusiv cu antidepresive, rifampicina) pot scadea efectul hipotensor al medicamentului.
Poate creste actiunea hipotensiva Lerkamena atunci cind consumatoare de suc de grapefruit.
Etanolul poate potenta actiunea medicamentului.
Conditii si termeni Produsul trebuie depozitat la indemina copiilor la temperatura de maximum 30 ° C. 

Termen de valabilitate: - 3 ani.