Magnicor 75mg+15.2mg comp.film.

Magnicor 75 mg comprimate filmate

Acid acetilsalicilic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Magnicor şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Magnicor
3. Cum să utilizaţi Magnicor
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Magnicor
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Magnicorşi pentru ce se utilizează
Magnicor conţine în calitate de substanţe active acid acetilsalicilic şi aparţine unei grupe de medicamente numite antiagregante plachetare.
Se utilizează în cardiopatie ischemică acută (angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut) şi cronică.

Pentru profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine.
Pentru profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a durerilor acute de inimă la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a bolilor cardiovasculare: tensiune arterială crescută, diabet zaharat, nivel crescut de colesterol în sânge, obezitate (indicele masei corporale <30), anamneza ereditară agravată (infarct miocardic la pacienţii cu vârsta sub 55 ani).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Magnicor
Nu utilizaţi Magnicor
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi ulcer gastric activ;
- dacă aveţi predispunere la hemoragii din diverse cauze;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (capacitate de pompare scăzută a inimii);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică severă;
- dacă aveţi insuficienţă renală severă(nivelul filtraţiei glomerulare <10 ml/min);
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut edem Quincke (o reacţie alergică gravă caracterizată prin umflarea buzelor, limbii, căilor respiratorii) indus de utilizarea salicilaţilor sau altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
Magnicor nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Magnicor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă sunteţi tratat concomitent cu AINS (pentru boli reumatice);
- dacă aveţi leziuni la nivelul mucoasei gastrice;
- dacă funcţia ficatului sau rinichilor dumneavoastră este afectată;
- dacă aţi avut astm bronşic şi reacţii alergice în trecut;
- dacă aveţi tulburări gastrointestinale;
- dacă sunteţi programat pentru intervenţii chirurgicale, inclusiv stomatologice;
- dacă aveţi mai mult de 65 ani;
- dacă aveţi gută şi utilizaţi medicamente uricozurice.

Medicamentele care conţin acid acetilsalicilic nu trebuie

Utilizarea preparatului în sarcină (trimestrul I şi II) şi perioada de alăptare este posibilă doardacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar. Utilizarea este posibilă numai în doze minime (până la 100 mg pe zi) şi sub monitorizare medicală minuţioasă.

Este contraindicat în trimestrul III de sarcină.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează asupra capacitaţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante despre unii excipienţi
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament

3. Cum să utilizaţi Magnicor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cardiopatie ischemică acută şi cronică
Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi.
Infarct miocardic acut. Angină pectorală instabilă
Doza recomandată constituie 150-450 mg şi se administrează cât mai rapid posibil după dezvoltarea simptomelor.

Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine
Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi.
Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardiovasculare
Doza profilactică recomandată constituie 75 mg pe zi.
Cura de tratament este determinată în mod individual, în funcţie de indicaţii şi severitatea maladiei.

Mod de utilizare
Medicamentul se utilizează oral. Comprimatele se înghit întregi, la necesitate - cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale, mestecat sau fărâmiţat.
Dacă utilizaţi mai mult Magnicor decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Magnicor decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Magnicor
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane)
Predispoziţii la sângerări, inhibarea agregării trombocitelor, pirozis, reflux gastroesofagian.
Reacţii adverse frecvente (pot apărea până la 1 din 10 persoane)
Dureri de cap, insomnie, bronhospasm (la bolnavii cu astm bronşic), afecţiuni erozive ale porţiunii superioare a tractului gastrointestinal, greaţă, dispepsie, vomă, diaree, urticarie, erupţii cutanate cu caracter divers,edem angioneurotic, purpură, vasculită hemoragică, eritem multiform, sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea până la 1 din 100 persoane)
Hemoragii oculte, ameţeli, somnolenţă, zgomot în urechi, ulceraţii ale porţiunii superioare a tractului gastrointestinal, inclusiv vomă cu „zaţ de cafea” şi scaun de culoare neagră, reacţii anafilactice, rinită alergică.

Reacţii adverse rare (pot apărea până la 1 din 1000 persoane)
Anemie (la administrare îndelungată), ictus cerebral, hipoacuzie şi pierderea reversibilă a auzului, dependentă de doză, hemoragii gastrointestinale, perforaţii, creşterea activităţii enzimelor hepatice (transaminazelor şi fosfatazei alcaline), scăderea nivelului de glucoză în sânge.

Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10000 persoane)
Scăderea cantităţii de protrombină în sânge (la administrarea dozelor mari), scăderea numărului de plachete, neutrofile, globule roşii, globule albe în sânge; creşterea numărului de eozinofile în sânge, inflamaţia mucoasei gurii şi a esofagului, afecţiuni toxice cu ulcere ale porţiunii inferioare a tractului gastrointestinal, stricturi, inflamaţia intestinului gros, acutizarea sindromului colonului iritabil, hepatită acută moderată reversibilă, dependentă de doză.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/ sau email: farmacovigilenta@amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Magnicor
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Magnicor
- Substanţele active sunt acidul acetilsalicilic.

Un comprimat conţine acidacetilsalicilic 75 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleul: hidroxidul de magneziu amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu; filmul:Opadry alb (hidroxipropilmetilceluloză, lactoză monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetină).

Cum arată Magnicor şi conţinutul ambalajului
Magnicorse prezintă sub formă de comprimate filmaterotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă.
Comprimatele sunt ambalate în blistere a câte 10 comprimate.
Câte 3 sau 10 blistere împreună cu prospectul în cutie.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina.
04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.

Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina.
04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2018

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/