Găsește cei mai buni specialiști pentru orice sarcină

Strepsils Intensiv Miere Lamiie pastile

Strepsils Intensiv Miere Lamiie pastile - poza produsului
Aspectul produsului poate diferi de imaginea de pe site.
Producător:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd

Descriere

STREPSILS MIERE ŞI LĂMÂIE pastile

Amilmetacrezol / Alcool 2,4 diclorbenzilic

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări .

  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

  • Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

 

 

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Strepsils Miere şi Lămâie şi pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Strepsils Miere şi Lămâie

  3. Cum să luaţi Strepsils Miere şi Lămâie

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Strepsils Miere şi Lămâie

  6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

 

 

1. Ce este Strepsils Miere şi Lămâie şi pentru ce se utilizează



Strepsils Miere şi Lămâie aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice



Strepsils Miere şi Lămâie se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene, favorizând ameliorarea simptomelor provocate de acestea.

Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii în gât. Efect antibacterian, antifungic şi antiviral.

 



2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Strepsils Miere şi Lămâie



Nu luaţi Strepsils Miere şi Lămâie

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol şi alcool 2,4 diclorbenzilic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.



Atenționări și precauții

- dacă aveţi diabet zaharat - vezi pct. Informaţii importante privind unele componente ale Strepsils Miere şi Lămâie

 

Strepsils Miere şi Lămâie împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.



Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.

Utilizarea Strepsils Miere şi Lămâie împreună cu alimente, bǎuturi şi alcool

Strepsils Miere şi Lămâie nu se administrează concomitent cu alimente sau băuturi ci între mese.

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.



Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Strepsils Miere şi Lămâie nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.



Strepsils Miere şi Lămâie conţine glucoză şi zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Strepsils Miere şi Lămâie conţine 1441 mg zahăr şi 976,2 mg glucoză/pastilă.Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

 



3. Cum să luaţi Strepsils Miere şi Lămâie



Luaţi întotdeauna Strepsils Miere şi Lămâie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 

Doze

 

Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.

Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.



Adulţii

Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un interval de 24 de ore.



Populația pediatrică

Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.



Copii cu vârsta sub 6 ani

Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

 

Vârstnici

Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.

 

Mod de administrare

Pentru administrare bucofaringiană.

Pastilele se ţin în cavitatea bucalǎ pânǎ la dizolvare; nu se mestecǎ şi nici nu se înghit întregi; se administreazǎ între mese.

La fel ca în cazul altor pastile, pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale, trebuie sǎ schimbaţi poziţia pastilei în gurǎ pânǎ la dizolvare.

Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Miere şi Lămâie va fi administrat numai copiilor care pot păstra pastila în gură până când aceasta se dizolvă lent, fără a fi supravegheaţi.

 



Dacă aţi luat mai mult Strepsils Miere şi Lămâie decât trebuie

Poate apărea disconfort gastro-intestinal; se întrerupe tratamentul şi se iau mǎsurile de tratament simptomatic – pentru aceasta adresaţi –vǎ medicului dumneavoastrǎ sau departamentului de primire urgenţe.



Dacă aţi uitat să luaţi Strepsils Miere şi Lămâie

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.



Dacă încetaţi sǎ luaţi Strepsils Miere şi Lămâie Întreruperea prematurǎ a tratamentului nu vǎ afecteazǎ.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 



4. Reacţii adverse posibile

 

Ca toate medicamentele, Strepsils Miere şi Lămâie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.



Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- reacţii de hipersensibilitate, greață, senzaţie de disconfort la nivelul gurii, diaree, erupții pe piele.



Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

 



5. Cum se păstrează Strepsils Miere şi Lămâie



A se pǎstra la temperaturi sub 25º C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Strepsils Miere şi Lămâie după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.



Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.



6. Conținutul ambalajului și alte informaţii



Ce conţine Strepsils Miere şi Lămâie

  • Substanţele active sunt amilmetacrezol 0,6 mg şi alcool 2,4 diclorbenzilic 1,2 mg pentru o pastilă.

  • Celelalte componente sunt: acid tartric, ulei de lămâie, ulei de mentă, galben de chinolină (E 104), miere, zahăr, glucoză.



Cum arată Strepsils Miere şi Lămâie şi conţinutul ambalajului

Strepsils Miere şi Lămâie se prezintă sub formă rotundă, de pastile de culoare galbenă, cu miros predominant de miere şi lămâie şi logo S ştanţat.



Este disponibil în

Cutie cu 1 blister din Al/PVC-PVDC cu 12 pastile

Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVDC a câte 12 pastile

Cutie metalică din staniu cu 1 blister din Al/PVC-PVDC cu 12 pastile

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC-PVDC a câte 12 pastile



Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

RECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL

Str. Grigore Alexandrescu, nr. 89-97, Corpul A

Etaj 5, sector 1, Bucureşti, România



Fabricanţii

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

Thane Road, Nottingham NG90 2DB, Marea Britanie

 

RB NL Brands B.V.

Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda

 

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:



Reckitt Benckiser România SRL

Str. Grigore Alexandrescu nr. 89-97

Corpul A, Etaj 5, Sector 1, Bucureşti, România

Tel: +4021 529 67 00

office-romania@rb.com



Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2019

Ne asigurăm în permanență de acuratețea informațiilor prezentate. În situația actualizării fără înștiințarea noastră în prealabil, acestea pot să difere. Vă recomandăm să consultați ambalajul produsului înainte de utilizare.