Travogen 10mg/1g crema 30g

Travogen 10 mg/g, cremă

Nitrat de izoconazol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Travogen cremă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travogen cremă
3. Cum să utilizaţi Travogen cremă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Travogen cremă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Travogen cremă şi pentru ce se utilizează
Travogen este un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de ciuperci la nivelul pielii, cum ar fi:
- spațiile dintre degetele de la picioare,
- spațiile dintre degetele de la mâini,
- zona inghinală,
- zonele genitale şi
- erythrasma (o infectie a pielii cauzata de un anumit grup de bacterii).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travogen cremă
Nu utilizaţi Travogen cremă
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la izoconazol/nitrat de izoconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii:
Înainte să utilizaţi Travogen cremă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Când utilizaţi Travogen cremă, este important să ştiţi următoarele:
- Când aplicaţi Travogen cremă pe faţă, acesta nu trebuie sa intre în contact cu ochii.
- În infecții ale spațiilor dintre degetele de la picioare sau degetele de la mâini, se recomandă a se plasa o bandă de tifon unsă cu Travogen cremă.
- Pentru a evita reinfectarea, trebuie să schimbați lenjeria personală zi de zi (şervet, prosop, lenjeria de corp – preferabil să fie toate de bumbac) și acestea trebuie spălate în apă foarte fierbinte sau chiar în apă fiartă. Igiena personală este esenţială pentru succesul tratamentului cu Travogen cremă.
- Igiena personală este esenţială pentru succesul tratamentului cu Travogen cremă. În cazul afecţiunii „piciorul atletului” (tinea pedis), spațiile dintre degetele de la picioare trebuie să fie uscate bine după spălare, iar ciorapii sau șosetele trebuie schimbate zilnic.
- Dacă Travogen cremă este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingredientele sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
Travogen cremă conţine alcool cetostearilic, care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Travogen cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Interacţiunile Travogen cremă cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se cunoaşte dacă substanţa activă din Travogen cremă (izoconazol/nitrat de izoconazol) trece în laptele matern. Riscul pentru sugar nu poate fi exclus. Dacă alăptaţi şi utilizaţi Travogen cremă la sfatul medicului, nu aplicaţi Travogen cremă pe sfâcuri pentru a evita ingestia Travogen cremă de către copil.
Nu există date care arată că fertilitatea este afectată de utilizarea de Travogen cremă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Izoconazolul/Nitratul de izoconazol nu au nicio influenţă asupra abilităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Travogen cremă conţine alcool cetostearilic. Acesta poate produce reacţii locale ale pielii (de ex. dermatită de contact)

3. Cum să utilizaţi Travogen cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Aplicaţi Travogen cremă o dată pe zi în zona de piele afectată, cu excepţia cazului în care este prescris altfel de către medicul dumneavoastră.

Regula generală care se aplică în cazul infecţiilor fungice este că tratamentul local trebuie continuat timp de două sau trei săptămâni şi timp de patru săptămâni în caz de infecţii rezistente la tratament (în special infecţiile care apar între degetele de la mâini sau de la picioare). De asemenea, sunt posibile perioade mai lungi de tratament.
Pentru a evita reapariţia infecţiei, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin încă două săptămâni de la vindecare.
Măsurile de igienă obișnuite sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travogen cremă (vezi pct. „Atenţionări şi precauţii”)

Copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copii mici, copii şi adolescenţii sunt trataţi cu Travogen cremă.

Dacă utilizaţi mai mult Travogen cremă decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travogen cremă o dată sau dacă inghiţiţi Travogen cremă din greşeală este puţin probabil să fie periculos. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă uitaţi să utilizaţi Travogen cremă
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aplicaţi următoarea doză când vă amintiţi şi continuaţi cu tratamentul prescris.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate cauza reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la aplicarea de izoconazol:

Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Senzație de arsură și iritație la locul aplicării.

Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- mâncărime sau uscăciune la nivelul locului de aplicare erupţie cutanată (eczemă) umedă mici vezicule pline cu lichid (dishidroză)
- Inflamația pielii (dermatită de contact),

Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- umflare (edem) la nivelul locului de aplicare, fisuri ale pielii
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Înroșirea pielii,
- Apariția de vezicule
- Reacții alergice ale pielii.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/. raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Travogen cremă
A nu se lăsa la vederea sau îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi care depăşesc 30º C.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Travogen
- Substanţa activă este nitratul de izoconazol. Un gram Travogen cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol.
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, alcool cetostearilic, parafină lichidă, vaselină albă, apă purificată.

Cum arată Travogen şi conţinutul ambalajului
Cremă opacă, de culoare albă până la uşor gălbuie.
Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 20 g cremă
Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 30 g cremă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sa fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1
51373 Leverkusen, Germania

Fabricantul
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.r.l.
Via E. Schering 21, 20090 Segrate (MI), Italia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2017.

Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.